bidhaa

1. Uhaba wa vifaa vya kugundua asidi ya kiini itakuwa shida ulimwenguni.

2. Biashara za Kichina za IVD zina uwezo wa kwenda nje ya nchi na kushindana na biashara za kiwango cha ulimwengu.

3, kwa upimaji wa soko reagent machafuko, udhibiti wa dawa hatua rasmi!

Biashara nyingi za IVD zimepata kundi la kwanza la udhibitisho wa kigeni kwa bidhaa zao mpya za corona

Hadi sasa, Utawala wa Jimbo la Utawala wa Chakula na Dawa umeidhinisha vifaa 20 vya nje vya uchunguzi wa mwili wakati wa dharura, pamoja na vitendanishi 12 vya ugunduzi wa asidi ya asidi na vitendanishi 8 vya utambuzi wa kingamwili.
Kulingana na Ripoti ya Utafiti wa Usalama wa Magharibi mwa China, ulimwengu hutumia vifaa vya upimaji wa asidi ya nucleic ya 500,000 hadi 700,000 kila siku. Uhaba wa vifaa vya upimaji wa asidi ya kiini itakuwa shida ulimwenguni, wakati mahitaji ya vifaa vya ufanisi wa hali ya juu vinavyotengenezwa China vinatarajiwa kubaki juu.

Takwimu za ripoti ya utafiti zinaonyesha kuwa angalau nchi 26 zimewasilisha maagizo ya usambazaji kwa China, na zaidi ya vifaa milioni 15 vimeagizwa. "Uhaba mkubwa wa vifaa vya kugundua riwaya ya Coronavirus na vifaa vya kinga ya Binafsi bado haujasuluhishwa," AMA ilisema katika taarifa Jumanne.

Hivi karibuni, biashara kadhaa za bidhaa mpya za IVD na udhibitisho wa kwanza wa kigeni kwenye soko. Miongoni mwa kampuni zilizoorodheshwa, angalau kampuni 9 zilizoorodheshwa, pamoja na Meikang Bioteknolojia, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology na Hangzhou Realytech, wanadai kuwa bidhaa zao zimepata hati ya EU CE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc, Vivacheck Inc, Zhijiang Group LTD., CTK Kikundi LTD. (TGA) na Hollogier Group Inc. (TGA) Jumamosi, Machi 22, kulingana na Utawala wa Dawa za Australia (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck na Shanghai Zhijiang ni biashara za ndani za IVD.

Nchini Merika, kulingana na wavuti rasmi ya The FDA, kitanda cha umeme cha wakati halisi cha RT-PCR kilichozalishwa na BGI kwa kugundua SARS-2019-NCOV imeidhinishwa na FDA na inaweza kuwekwa rasmi katika kinga ya janga na udhibiti nchini Merika. Hii ndio bidhaa ya kwanza ya Wachina ambayo imepitisha idhini ya dharura ya FDA.
Kwa kweli, biashara za Wachina IVD zina uwezo wa kwenda nje ya nchi na kushindana na biashara za kiwango cha ulimwengu.

Hangzhou Realytech imepitisha udhibitisho wa FDA. Kiwango cha kugundua Coronavirus ni cha juu. Tafadhali jisikie huru kuwasiliana nasi ikiwa unahitajinunua reagent ya kugundua haraka ya coronavirus kwa idadi kubwa.


Wakati wa kutuma: Jul-15-2020